Retina é a chave para maior visão periférica de surdos

Semana passada a educadora especial me contava que o Gui olhava pelos cantos dos olhos,rs, pois muitas vezes estamos tentando mostrar algo e ele parece que nem esta aí ou fazendo outra coisa.

Elas estavam ensaiando para o Boi de Mamão, e para isso mostraram um vídeo, enquanto isso a Interprete de Libras fazia o sinal do boi e do cavalinho.

E ele na nem ai, ela fazia e ele estava montando um quebra-cabeças estratégia que a professora usou para ele ficar na frente da TV.

Depois de muito tempo ele olhou pra Educadora Especial e fez o sinal do cavalo e do boi. Ah que malandro!!!!!!!!

Eu ainda disse pra ela eu tinha impressão que ele tem uma visão periférica, pois as vezes quero a atenção dele qdo esta olhando para frente por exemplo; e balanço os braços na lateral dele, heheheh, ele olha logo.
Ai ai Guigui e seus super poderes, olhos de camaleão, ahhahah

E hoje achei isso:

Retina é a chave para maior visão periférica de surdos
Estudos anteriores apresentavam apenas razões neurológicas

Pupilas foram analisadas através de Tomografia de Coerência ÓpticaInvestigadores da Universidade de Sheffield, no Reino Unido, descobriram o motivo pelo qual pessoas que nasceram surdas ou perderam a audição muito novas têm maior visão periférica.

De acordo com um artigo publicado no “PLoS One”, os cientistas encontraram, em deficientes auditivos, diferenças na distribuição das células do nervo da retina, o que lhes permite ver mais objectos nos extremos do campo de visão e, assim, ter uma melhor percepção do ambiente que os rodeia.

Investigações anteriores já tinham constatado que pessoas com deficiências auditivas viam melhor. No entanto, nesses trabalhos, a explicação assentava em factores relacionados com o córtex visual, a região do cérebro que processa a visão.

Este estudo britânico é o primeiro a explicar que este acréscimo de visão deriva de diferenças no desenvolvimento da retina. Para chegar a estes resultados, os especialistas analisaram as pupilas dos voluntários através de uma técnica denominada Tomografia de Coerência Óptica.

Trata-se de um exame computorizado indolor, que faz diversos cortes ópticos muito finos na retina e avalia a sua espessura e volume, permitindo verificar as alterações anatómicas do nervo óptico. Desta forma, foi possível detectar diferenças entre a formação da retina de pessoas com e sem deficiência auditiva. Os cientistas de Sheffield também avaliaram o campo visual e compararam os resultados com as análises das retinas.

“É a primeira vez que a retina é considerada como uma possibilidade para a ‘vantagem visual’ de pessoas surdas. Como tal, esta descoberta tem implicações na forma como percebemos o seu funcionamento. Com esta informação esperamos melhorar os cuidados visuais para pessoas surdas, pois este é o seu sentido mais importante”, declarou Charlotte Codina, primeira autora do estudo.

Belle, artista além do autismo

Eu vi a Belle ao vivo e a cores poucas vezes, a mãe tbém nosso contato é por telefone e a internet, que pra essas coisas considero a melhor coisa que inventaram!

Ser mãe de autista inclui uma jornada diária de atleta rs, e muitas vezes conseguimos nos comunicar com os outros pais graças a tecnologia.

Eu fico muito orgulhosa pela Belle, porque eu me considero um pouquinho "parente" de toda família que eu conheci aqui da minha região, e confesso é maravilhoso qdo somos vistos, por que pela Belle vejo meu filho!

Parabéns Belle pela leveza,o colorido, a simplicidade, a beleza de sua arte, porque a arte reflete o que nós artistas somos!

E você é assim essa luz; porque sua família lhe respeita, lhe ama como você é, lhe inclui; acredita em você !

Olha a Belle Ai gente!!!!!!!!!!!!





“O Autismo não é algo que uma pessoa tenha, ou uma concha na qual ela esteja presa. Não há nenhuma criança normal escondida por trás do Autismo. O Autismo é um jeito de ser, é intrínseco, colore toda experiência, toda sensação, percepção, pensamento, emoção e encontro, todos os aspectos da existência. Não é possível separar o Autismo da pessoa. E se o fosse, a pessoa que você deixaria não seria a mesma com a qual você começou.” – Jim Sinclair – autista, 55 anos .

Conheci o Trabalho de Belle Feier, hoje com 17 anos e diagnosticada autista aos 4, por casualidade, através de uma amiga cujo
filho também é autista. Mães como minha amiga Cris e Kika, a mãe de Belle, que não têm vergonha e sim orgulho e buscam a inclusão de seus filhos na sociedade, permitem que possamos conhecer belas histórias de vida e de arte.
Belle desde pequena, mesmo antes de ser diagnosticada autista, gostava de desenhar. Sua única diferença nesse ponto comparada a outras crianças é que gostava de desenhar junto com seu pai sempre os mesmos desenhos, a rotina e repetição de padrão são características da criança autista.


Com o passar dos anos Belle não só desenhava, mas começou a pintar graças ao apoio de Valéria Llacer, professora de informática na APAE e também mãe de uma criança autista. Valéria ofereceu tela e tintas a Belle para que pintasse e levou uma tela pintada por Belle para um congresso europeu sobre arte autista. A tela de Belle ficou 2 anos sendo exibida na Europa em instituições ligadas ao autismo como maneira de difundir a idéia da arte no apoio e comunicação com autistas. Suas telas são caprichosas, muito coloridas, e com muitos detalhes. A exposição mostrou a
beleza que ela pode produzir, como a arte produzida por ela é bela e equivalente à produzida por outras crianças com talento artístico.

Em Florianópolis, onde mora Belle, a psicopegadoga Sandra Lamb conseguiu o apoio de um restaurante da rota gastronômica de Florianópolis e Belle fez sua primeira exposição com 10 quadros, todos foram vendidos, fez uma segunda exposição com 15 telas e novamente vendeu tudo.

Não sou um grande crítico de arte, mas analisei o trabalho da Belle e facilmente a categorizaria como uma pintora Naïf sem denotar qualquer distúrbio. O fato de Belle ser autista só valoriza o seu trabalho porque além da qualidade estética é uma prova à sociedade que iniciativas como APAE, apoio de familiares e amigos, que respeitando limites e individualidades podem integrar crianças e adolescentes com autismo à sociedade. À Belle e sua arte desejo sorte e espero, agora que a conheço, poder estar presente em seu próximo vernissage.

Artigo escrito por Fernando Figueiredo. Fernando é colecionador, marchand e relações públicas de artistas, fundador do Artes Figueiredo que orienta e desenvolve carreiras artísticas assim como aconselha e orienta compradores e investidores em arte.Website: http://www.artesfigueiredo.com.brEmail: fernando@artesfigueiredo.com.br






Na caminhada do dia 2 de Abril.

ATA DA REUNIÃO DO GAIAS

Às 15 horas e 30 minutos do dia 28 de maio de 2011, se reuniram nas dependências da igreja Metodista do Itacorubi, os senhores(as) Gilberto Sebrão Junior, Claudio Antonio Lansana, Alessandra Gutierrez Gomes da Cruz, Melissa Mendes, Fernanda Betina Schmidt Lindermann, Joéva Da silva Wühsch, Fernando da Silva, Gisele Wagenfühn Tridapalli, Maria de Lourdes G.Queluz e Erich Walter. O Sr Erich fez uma breve oração pedindo pelo bom andamento da reunião. A sra Alessandra e os sres Gilberto e Erich abriram os trabalhos com um pequeno histórico com as motivações da criação de uma ong voltada para o autismo. O sr Erich leu os estatuto e os demais reunidos auxiliaram nas devidas alterações, sendo aprovada por unanimidade. Foram designados os seguintes integrantes para as diretorias do Grupo de Apoio e Inclusão de AutistaS:
DIRETORIA EXECUTIVA

Diretor superintendente - Gilberto Sebrão Junior - 84140349
Diretor administrativo - Claudio Antonio Lansana - 99027403
Diretor financeiro - Alíria Patrícia - 84027101
Diretor operacional - Fernando da Silva - 99463069
Diretor Jurídico - Erich Walter - 84027101
Diretora Social - Alessandra Gutierrez Gomes da Cruz - 84097565
Diretora Técnica - Gisele Wagenfühn Tridapalli - 99346993

CONSELHO CONSULTIVO
Presidente - Joéva da Silva Wühsch - 88461788
Vice-Presidente - Fernanda Betina Schmidt Lindermann - 99771279
Secretário - Melissa Mendes - 91393533

Se virando sozinho...

Coloquei agora a pouco um DVD e o deixei em cima da cama, senti um silencio e fui ver se já estava dormindo, qdo cheguei sim, já estava e ele mesmo se cobriu com o cobertor! Oh muito fofo!
Durante a janta pegou o arroz na geladeira, o prato, os talheres, qdo olhei pra ele fez o sinal com dedinho que queria beber algo...haja coração!

REUNIÃO ONG GAIA / FLORIPA

REUNIÃO da ONG GAIA
CONVOCAMOS A TODOS INTERESSADOS A PARTICIPAREM DESTA EMPREITADA, SIMPATIZANTES, PAIS, PROFISSIONAIS, ETC, A PARTICIPAREM DA LEITURA DO ESTATUTO DE NOSSA ONG!!!
data: sábado, dia 28 de maio de 2011, 15hs.Local: Igreja Metodista do Itacorubi (mapa em anexo)*Rodovia Pastor William Richard Schisler, 807 - ItacorubiFlorianópolis / SC.Pedimos que seja confirmada a presença por e-mail.


Como já falamos, estamos em fase de aprovação de estatuto, mas á temos idéias bem vivas para projeto de trabalho, como o atendimnto 3 vezes por semana de fono, psicologia, educ. fisica, pedagogia, TO, enfermagem, etc, etc, etc, que dure um total de 4 horas por dia no minimo e principalmente que faça uma integração com a escola( trabalhar juntos). Além disso, montar m grupo de diagnóstico precoce e um grupo jurídico.A idéia é que o governo pague os nossos profissionais, que já estamos mapeando.Precisamos de pessoas das áreas mais variadas.grato pela atenção.

GilbertoF: 48-84140349
gilberto_sebrao@hotmail.com

1,2,3 SOM...

Terça -feira fui ao Hospital Universitário aqui de Floripa testar o aparelho auditivo, o Gui pra variar estava agitadíssimo, apesar de ter lembrando do lugar pq foi direto pra cabine que tinha ido em Dezembro passado.

Uma das fonos, me explicava como deveria cuidar do aparelho, acho que alguma coisa ficou no subconsciente,pois eu estava como um aluno da professora do Charlie Bronw do Snoop, ela falava enquanto eu viajava, pois não conseguia tirar o olho do Gui, que estava fazendo a limpa no consultório.

Até que a outra fono perguntou,a tal perguntinha de praxe:

-Ele é sempre assim agitado!!!!!!!!!!

-Sim, em casa é melhorzinho aqui esta em ambiente diferente. Ela estava completamente atrapalhada com o Gui.

-Nossa deve ser muito difícil né, tem que ter muita paciência!

-Tem sim, mas nada que uma boa boleta, boca abaixo da mãe não resolva,rs

Mas ironias a parte, meu coração bateu descopassadamente,

Ele sentou-se na tal cabine e colocamos enfim o aparelhinho nele..e foi uma experiência muita emocionante, porque ele ficou paradinho com uma cara de espanto,curiosidade.

E acredito que ele estava ouvindo porque em nenhum minuto ele quis tirar o aparelho.

Uma hora a fono chamou:

-Gui??

E os olhos procuraram por ela, coisa que ele não faz nunca diante do som!

O que será que se passava pela cabeça dele!!!!!!

Eu nem tive coragem de testar em casa, ano passadoa profa dele da APAE ainda alertou que eu deviria começar por lá, pois ele precisa aprender a discriminar os sons, tem que ser algo com calma, pois são muitos ruídos e isso pode incomodá-lo.

Amanhã vou lá com o aparelhinho, estou super ansiosa.

Esse aparelho é algo que me da esperança para melhoria do comportamento dele, foi o que disse ao neurologista semana passada:

-Mãe vc tem que se conscientizar que se ele voltar a ouvir, ou mesmo falar não quer dizer que vai deixar de ser autista.

-Meu problema não é ele ser autista, meu maior problema em relação a ele é a hiperatividade, e minha esperança é que ouvindo ele melhore um pouco!

Vamos ver, como vai ser essa etapa!

E depois perguntam: Por que nos mandam filhos especiais?

Tem gente que acha que somos mães sofridas, mal humoradas, claro que sofremos, choramos...mas somos guerreiras, estamos a todo instante em contato com a felicidade, com sonhos, projetos...basta um sorriso deles e nos derretemos!

Uma vez uma amiga me falava de sonhos, e perguntou o que havia mudado depois do Gui; muita coisa mudou certamente, mas não acabaram, não deixei de sonhar, ao contrário me despertaram outros sonhos, sendo um deles um lugar para nossos autistas ficarem meio período, enquanto não estão na escola regular.

Olha nosso semblante, que maravilha poder lutar e ver um filho evoluir, não há preço no mundo que pague! Enquanto a ciência fala que o autista "não olha nos olhos" meu Gui olha e sorri! Enquanto a ciência fala que o autista "não sabe expressar emoções" vejo ele com a cachorra no colo dando beijo na cabeça dela, ou fazendo um carinho desajeitado no pêlo.Dando beijo no irmão enquanto ele dorme, e tantas outras coisas. Enquanto a ciência fala que o autista "prefere se isolar" isso sim, qdo esta aprontando!Meu Gui odeia ficar sozinho, quer estar sempre perto de alguém, mesmo que não interaja diretamente. Agora que ele esta aprendendo libras, já tenta se comunicar com os primeiros sinais.

É uma mistura de amor+fé+emoção+esperança+orgulho+admiração desses pequenos notáveis, tão estranhos as vezes, diferentes, mas tão sedutores... Por que se você começa a entrar em seu jogo certamente ficará viciado porque queremos saber o que vai fazer, aprender e acontecer no dia seguinte.

E eu estou viciadona!!!!!!!!!!rs

Ontem dizia num conversa num aniversário e saiu expontaneamente: -Cara...é "muito louco" o universo dos autistas, estou fascinada!!!!

Ah sei lá, estou mesmo, podem em chamar de doida, meu marido diz isso de mim, como posso estar assim diante de um filho com autismo! Ai gente não sei, tem gente que diz que quando estamos apaixonadas ficamos assim, cegas, surdas e loucas rs!

Claroooooooooo que tenho meus altos e baixos, mas uma coisa é certa não regridem é sempre pra frente...e isso que me empolga, o meu Gui de ontem já não é o mesmo de hoje!

E ser a mãe do Autista hoje é algo muito grande, maior que tudo, é ter a visão de mundo diferente, ainda mais qdo se tem um filho "normal" junto, que caminhada, que missão, que triângulo perfeito!

Meus filhos, os outros filhos que vamos arrumando pelo caminho, amigos novos que fiz pelo blog, na APAE, no GAIA, pela Internet, que mundo rico, que gente lutadora e bacana,cada história...


Ultimamente venho sido exposta a muitas provas, névoa no caminho, mas eu confesso sou muito feliz internamente, se alguma vez estive triste certamente não foi por causa do meu filho, ah esse não; esse é só alegria!!!!!!!!!!!!!!!!